知识产权专员

AI 摘要智能生成

具有良好的撰写能力及跨部门沟通能力，>

职位描述

岗位职责： 专利检索相关事宜 1 根据相关数据库，对小分子仿制药产品的核心专利进行调研，并定期更新； 2 根据相关数据库，对产品、工艺等进行全面的专利检索，并定期更新； 3  根据相关数据库，初步摸索中药产品的专利全检策略，与领导讨论，及时调整，并形成最优全检策略，并完成相关产品的检索与更新； 4 根据相关数据库，初步摸索生物药产品的专利全检策略，与领导讨论，及时调整，并形成最优全检策略，并完成相关产品的检索与更新； 5  负责指导初级及中级专员的小分子仿制药产品的检索，并审核相关结果。 6  对已立项的靶点进行化合物专利的全面检索并定期更新，并熟悉相关专利，同时负责审核初级及中级专员的相关检索结果； 根据研发需要组织相关的讨论；为研发排除具有明显侵权风险的设计。 化合物、晶型、组合物、工艺等专利的初步撰写 1  对化合物及其制备工艺的技术方案进行可专利性分析，并撰写专利申请文件初稿，根据领导的修改意见，及时修改相关稿件，及时提交相关申请文件； 2  对晶型及其制备工艺的技术方案进行可专利性分析，并撰写专利申请文件初稿，根据领导的修改意见，及时修改相关稿件，及时提交相关申请文件； 3对组合物及其制备工艺的技术方案进行可专利性分析，并撰写专利申请文件初稿，根据领导的修改意见，及时修改相关稿件，及时提交相关申请文件。 仿制药产品、工艺的FTO 分析 1  根据研发提供的产品处方及工艺信息进行FTO分析； 2  针对潜在风险专利撰写初步公众意见。 3 复审及无效中的证据查新与调取； 4其它相关的部门临时性事务。 学历和经验: 1.    硕士以上，药物化学、药理学、生物工程相关专业； 2.    有研发经历者或专利代理师资格证者优先考虑。 必备技能: 1.  为人诚实、善良、团队合作意识强； 2.  具有良好的撰写能力及跨部门沟通能力； 3.  对知识产权感兴趣，且具有主动获取相关知识的能力。 能力要求: 1.熟悉各种数据库及平台的信息检索； 2.熟悉新药研发的全生命周期； 3.熟悉仿制药研发的全生命周期； 4.熟悉中国专利法、PCT申请相关流程、熟悉侵权判定的相关原则。

任职要求

• 沟通能力