CRA培养生
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根据SOP，与CRA和项目负责人合作，负责临床试验文档的管理和存档
职位描述
1. 根据SOP，与CRA和项目负责人合作，负责临床试验文档的管理和存档； 2. 根据CRAs、PM提供的信息建立、整理TMF文件夹； 3. 根据PM的要求，对整个项目进行协助管理、督促进展； 4. 组织项目会议； 5. 其他领导安排的事情； 6. 表现优异者一年后可转岗为CRA；
任职要求
- 23届应届生，本科及以上学历，医学相关专业；
- 具有较好的沟通能力和信息收集能力，关注细节，具有良好的执行力；
- 能吃苦，可适应短期出差.