SCRA/CRA
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独立完成与研究现场研究者沟通协作、发现问题、解决问题
职位描述
工作职责: 1.独立完成与研究现场研究者沟通协作、发现问题、解决问题；重点完成疫苗项目各期现场的入组进度管理计全流程质量管理； 2.与CRO公司合作，对项目质量负责，按需参与已进行中的项目（例如按照HPV临床试验要求，及时了解阴道镜及妇科检查情况，跟进及解决研究现场发现的问题） 3.其他临床前产品相关的调研工作，同类项目进展情况及费用；
任职要求
- 任职要求：
- 1.性别要求：不限
- 2.年龄要求：不限
- 3.学历要求：本科及以上
- 4.专业要求： 临床医学、临床病理、预防医学、药学、护理学、生物工程
- 5.经验要求： 4年以上疫苗临床监查工作经验，具有Lead CRA工作经验
- 6.其他要求： 能适应项目出差
- 7.专业技能：GCP证书