QC

职位描述

1.负责公司药品仿制、一致性评价及上市后变更相关的杂质、残留溶剂、基因毒性杂质等检验技术及数据的开发与分析研究。 2.负责公司在研产品及上市后产品相关的微生物检验、无菌检验、内毒素检验方法开发，以及菌种鉴定的研究与开发工作。

任职要求

• 本科及以上学历，药物分析、药物化学、微生物与生化药学、生物工程等相关专业。
• 具备化学检验、药品微生物检验、菌种鉴定等实操经验者优先。