体内主管/经理(J12238)

AI 摘要智能生成

项目选题立项评估

职位描述

一、项目选题立项评估 利用公司数据库和根据内外部实验条件，负责对体内药效评价方法的构建可行性和评价方法的选择、成本、周期等进行调研，结合模型和临床、靶点相关性，对体内模型选择给出专业的意见。 二、平台搭建 1.根据项目需要，进行靶点和动物药效模型相关性，动物模型和疾病相关性调研以及参考对标药物专利、公开数据、文献等，推荐合适的体内评价方法和检测指标，负责和指导体内新评价方法构建。 2.结合经营管理目标，对团队的梯度和建设提出建议。 三、体内药理毒理评价、制剂配制 1.进行化合物体内试验方案设计，与药理PM共同确认药理毒理体内试验方案和排期，管理体内人员，从而负责跟踪内、外部开展的药效和毒性试验，进行过程质量管理，数据解读和反馈； 2.管理团队负责化合物及溶媒的配制、筛选，对制剂状态进行判断（溶解度、分散度、流动性）， 推荐合适的溶媒； 3.管理团队进行测试安排、管理体内试验人员开展化合物常规筛选测试； 4.管理团队：包括试验记录、数据整理（采用专业作图软件进行处理）、实验实施和监督管理，保障数据质量，进行报告整理和或审核、结果反馈（项目管理软件系统和或数据管理系统）和解读，问题分析，解决方案反馈，根据需要进行数据整理PPT汇报。 四、平台维护、管理 1.审核及撰写体内工作流程及实验SOP、制定试验方案模版和报告模版，组织对现有SOP进行优化和更新； 2.对平台所需试剂、仪器设备使用、维修等进行管理； 3.结合部门项目，制定平台材料试剂动物等费用预算； 4.根据公司相关规定，进行实验室的卫生和安全进行管理和监督。 五、人才培养和管理 1.对体内人员进行专业操作技能、专业知识培训； 2.对下属进行工作安排，分工和考核； 3.参与人员招聘。 六、上级领导交办的其他事情

任职要求

• 教育背景:
• 硕士及以上，药理学及其相关专业。
• 经 验:
• 主管：具有新药开发药理体内建模工作经验/毒理试验工作经验，硕士5年以上，博士3年以上。
• 经理：具有新药开发药理体外方法构建工作经验/毒理试验工作经验，硕士7年以上，博士5年以上。
• 技能技巧:
• 具有扎实全面的生物学理论知识，主动学习意识强，可进行较复杂的药理学实验操作。
• 乐于分享，良好的沟通协调能力，有较强文献调研和汇报能力，良好的问题分析、解决能力。
• 具备较强责任心、执行力和良好的职业道德，具有较强项目IP保护意识。
• 认同公司文化，具有较强的规范管理意识。