2027届-本科-体系QA专员-宁波

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参与文件、记录的管理和控制，进行文件的格式审核

职位描述

1.参与文件、记录的管理和控制，进行文件的格式审核，文件、记录的分发、回收及销毁工作; 2.参与档案室的管理，包括文件、记录的分类、装盒、归档、借阅、盘点活动； 3.协助公司级、部门级和日常临时培训的组织，跟踪培训记录的完成； 4.参与偏差、变更的处理以及进度的追踪，参与审计CAPA的追踪。

任职要求

• 本科或硕士学历，生物学和药学相关专业；
• 了解GMP法规，了解生物制药基本工艺流程；
• 良好的英语读写能力，英语6级优先；
• 耐心细致，有责任感，较强的学习和理解能力，良好的沟通和表达能力。