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对委托生产/研究/检验进行管理,制定审计计划并执行审计

职位描述

1. 负责物料的供应商管理,供应商寻源处理、变 更 、审计、绩效考核、质量回顾、投诉及 供应商日常维护; 2.对委托生产/研究/检验进行管理,制定审计计划并执行审计; 3.负责内部审计、外部审计对接协调及整改闭环; 4.负责质量风险评估报告的初审核,建立风险台账; 5.负责统筹技术转移相关工作; 6.负责临床样品的投诉处理; 7.负责部门培训管理工作,确保参与GMP的人员都得到了相应的培训和定期考核; 8.负责研发文件和记录的控制和管理; 9.领导交办的其他工作。

任职要求

  • 1、学历要求:硕士
  • 2、专业要求:生物化学、制药工程及其它药学相关专业
  • 3、经验要求:
  • ●具有3年以上生物/化学制药行业药品研发、质量管理、实验室管理、供应商管理、审计、迎检等相关领域工作经验;
  • ● 具有良好的GMP基础,了解中国药典、《药品注册管理办法》及其它药品管理相关的法律法规要求;
  • ● 熟悉文献查阅,掌握研发质量体系建设文件的编写、审核能力,具有良好的质量意识和 风险管理意识;
  • ●具有足够的质量体系评估和质量审计的实践经验和发现问题的能力;
  • ● 有FDA、欧盟等注册核查经验优先;
  • ●条件优秀者,学历可放宽至本科。
  • 4、技能证书:CET4
  • 5、其他要求:具备较强的抗压能力。

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