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MD-QA实习生(J25380)

LTD-MD-苏州 · · 实习

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AI 摘要智能生成

第一阶段:QA审核与GLP体系沉浸(第1–4周) 目标

职位描述

第一阶段:QA审核与GLP体系沉浸(第1–4周) 目标:全面理解GLP/QA全流程,为智能化改造奠定业务基础 • 系统学习CRO/检测实验室业务与试验流程:样品接收、方案制定、试验执行、报告撰写与归档 • 掌握典型生物相容性体内/体外检测类别与适用场景(如致敏、细胞毒性等) • 学习并理解FDA GLP、OECD GLP、ISO 17025、CMA等法规与SOP要求 • 熟悉数据完整性(Data Integrity)与质量管理思路 第二阶段:AI Agent落地调研与场景拆解(第5–8周) 目标:将业务痛点转化为AI可解的问题 • 调研行业AI Agent落地案例(如LIMS智能审核、报告自动校验、异常预警等) • 深入分析本实验室QA审核痛点,进行场景拆解:可全自动、半自动(AI初筛+人工复核)、规则化知识库三类判定 • 输出两份成果:行业AI Agent落地调研报告 & 本实验室AI改造适用场景清单 第三阶段:AI Agent方案梳理与知识库搭建(第9–12周) 目标:产出可实施的AI方案与初始规则/知识库 • 协助整理并编码AI审核规则库(数据报告审核规则、部门数据分析模板、风险预警逻辑等) • 设计轻量化AI Agent落地构想:优先上线模块、人机协同流程、降本增效与人工减负方案 • 完成阶段性落地方案并参与项目汇报与评审

任职要求

  • 本科在读及以上学历,硕士优先
  • 每周至少到岗5天,实习期不少于3个月(可适当协商)
  • 优先专业:生物医学、检验检测、生物工程、医药、公共卫生等
  • 亦欢迎计算机、人工智能、数据科学等相关专业,但需对实验室业务有浓厚兴趣

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