2027届-硕士-大分子生物分析研究员-宁波安评

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您将从事新药非临床安全性评价工作

职位描述

岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。提供一般毒理，安全药理，毒代和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 职责： 负责大分子药物研发相关生物分析实验工作，在项目负责人指导下完成样本检测、方法开发、方法验证及数据分析工作。参与PK/TK、免疫原性、IHC、生物标志物等研究项目，确保实验按照标准操作规程（SOP）和GLP/GCLP要求执行

任职要求

• 1硕士学历
• 2生物学、药学、生物技术、生物工程、免疫学、医学检验、分子生物学等相关专业
• 3需有实验室相关经验，有分子生物学，生物化学，细胞生物学，免疫组化，检测医学，分析检测等相关试验操作经验。至少熟悉掌握至少一种以下实验技术：流式分析，IHC/mIHC/IF, qPCR/dPCR，LBA （ELISA，MSD，Luminex等），细胞实验。
• 4良好的英文文献阅读能力
• 5工作认真负责，具有团队精神
• 6了解PK/TK, 免疫原性等分析，熟悉GLP/GCP等法规者优先
• 您将得到的培训：
• 新员工培训：帮助您快速了解公司，融入集体；
• 法规及安全培训：为您打下良好的工作基础，助力成长；
• 在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求；
• 周度、月度及年度学术报告：学术界及工业知名专家线上或下讲座。
• 职业发展：
• 通过专业系统的培训，成为所从事领域的专家；
• 发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。