国际注册工程师

AI 摘要智能生成

负责国际市场的技术文件

职位描述

1. 负责国际市场的技术文件、注册申报资料的编写、翻译及校对； 2. 负责参与产品检测，与公司研发、质量和外部机构保持良好沟通； 3. 负责和项目组、各国药监部门沟通注册相关工作，获得注册证。

任职要求

• 1. 英语、生物、化学、医学、药学和电子相关专业，本科及以上学历；
• 2. 1-2年医疗器械行业国际注册经验；
• 3. cet6以上水平，英语口语流利。